Norditropin NordiFlex Stungulyf, lausn í áfylltum lyfjapenna 5 mg /1,5 ml Ísland - íslenska - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

norditropin nordiflex stungulyf, lausn í áfylltum lyfjapenna 5 mg /1,5 ml

novo nordisk a/s* - somatropinum inn - stungulyf, lausn í áfylltum lyfjapenna - 5 mg /1,5 ml

Norditropin NordiFlex Stungulyf, lausn í áfylltum lyfjapenna 15 mg/1,5 ml Ísland - íslenska - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

norditropin nordiflex stungulyf, lausn í áfylltum lyfjapenna 15 mg/1,5 ml

novo nordisk a/s* - somatropinum inn - stungulyf, lausn í áfylltum lyfjapenna - 15 mg/1,5 ml

Norditropin NordiFlex Stungulyf, lausn í áfylltum lyfjapenna 10 mg/1,5 ml Ísland - íslenska - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

norditropin nordiflex stungulyf, lausn í áfylltum lyfjapenna 10 mg/1,5 ml

novo nordisk a/s* - somatropinum inn - stungulyf, lausn í áfylltum lyfjapenna - 10 mg/1,5 ml

Kriptazen Evrópusambandið - íslenska - EMA (European Medicines Agency)

kriptazen

virbac s.a. - halofuginone - krabbamein - kálfar, nýfætt - in new born calves:- prevention of diarrhoea due to diagnosed cryptosporidium parvum, in farms with history of cryptosporidiosis,administration should start in the first 24 to 48 hours of age- reduction of diarrhoea due to diagnosed cryptosporidium parvum. gjöf ætti að hefjast innan 24 klukkustunda eftir að niðurgangur hefst. Í báðum tilvikum hefur verið sýnt fram á minnkun á útskilnaði oocysts.

Baycoxine vet (Baycox Multi) Mixtúra, dreifa 50 mg/ml Ísland - íslenska - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

baycoxine vet (baycox multi) mixtúra, dreifa 50 mg/ml

bayer animal health gmbh - toltrazurilum inn - mixtúra, dreifa - 50 mg/ml

Carboplatin Actavis Innrennslisþykkni, lausn 10 mg/ml Ísland - íslenska - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

carboplatin actavis innrennslisþykkni, lausn 10 mg/ml

actavis group ptc ehf. - carboplatinum inn - innrennslisþykkni, lausn - 10 mg/ml

Omnitrope Evrópusambandið - íslenska - EMA (European Medicines Agency)

omnitrope

sandoz gmbh - somatropin - turner syndrome; prader-willi syndrome; dwarfism, pituitary - hinsveiflur og heilahimnubólur og hliðstæður - börn, börn og adolescentsgrowth ónæði vegna ófullnægjandi útskrift á vaxtarhormón (gh). vöxt truflun í tengslum við turner heilkenni. vöxt truflun í tengslum við langvarandi nýrnabilun. vöxt truflun (núverandi hæð standard-frávik skora (sds) < -2. 5 og foreldra leiðrétt sds < -1) í stuttu máli börn / unglingum fæddur lítið fyrir meðgöngu (sga), með fæðingarþyngd og / eða lengd neðan -2 standard frávik (sds), sem tókst ekki að sýna veiða upp vöxt (hæð hraða (hv) sds < 0 á síðasta ári) eftir fjögurra ára aldri eða síðar. prader-willi heilkenni (babylon), til að bæta vexti og líkama samsetningu. greining af babylon ætti að vera staðfest með viðeigandi erfðafræðilega að prófa. adultsreplacement meðferð í fullorðnir með áberandi vaxtarhormón skort. sjúklingar með alvarlega vaxtarhormón skort í fullorðinsár eru skilgreindar sem sjúklinga með þekkt undirstúku sterum meinafræði og að minnsta kosti einn þekkt skort á sterum hormón ekki verið að skrifa. Þessir sjúklingar ætti að gangast undir einum breytilegt próf í því skyni að greina eða útiloka vaxtarhormón skort. Í sjúklinga með bernsku-upphaf einangrað gh skort (engar vísbendingar um undirstúku-sterum sjúkdóm eða höfuðkúpu geislun), tveir breytilegt próf ætti að vera mælt, nema fyrir þá sem hafa lágt insúlín-eins og vöxt-þáttur-ég (Útkoma-ég) styrk (sds < -2) sem kann að vera talin fyrir eitt próf. skera af stað af vitlaust próf ætti að vera strangur.

Genotropin Stungulyfsstofn og leysir, lausn 12 mg Ísland - íslenska - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

genotropin stungulyfsstofn og leysir, lausn 12 mg

pfizer aps - somatropinum inn - stungulyfsstofn og leysir, lausn - 12 mg

Genotropin Stungulyfsstofn og leysir, lausn 5 mg Ísland - íslenska - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

genotropin stungulyfsstofn og leysir, lausn 5 mg

pfizer aps - somatropinum inn - stungulyfsstofn og leysir, lausn - 5 mg

Purevax Rabies Evrópusambandið - íslenska - EMA (European Medicines Agency)

purevax rabies

boehringer ingelheim vetmedica gmbh - vcp65 veira - Ónæmisfræðilegar upplýsingar - kettir - virk ónæmisaðgerð katta 12 vikna og eldri til að koma í veg fyrir dauðsföll vegna kynþroska sýkingar. upphaf ónæmis: 4 vikum eftir grunnbólusetningu. lengd ónæmis eftir aðalbólusetningu: 1 ár. lengd ónæmis eftir endurbólusetningu: 3 ár.